Tentang Kami > Kerjaya

Laksanakan projek RCV dengan ketat mengikut prosedur pengendalian ujian standard, termasuk tetapi tidak terhad kepada ujian RCL, ujian rcAAV, ujian RCA dan ujian RCR.

Biasa dengan pengetahuan biokeselamatan yang berkaitan, dengan kesedaran-perlindungan diri yang kukuh; pengalaman terdahulu dalam makmal P3 adalah diutamakan.

Kesedaran yang baik tentang keperluan GMP dan KDNK.

Bertanggungjawab untuk mendokumentasikan data mentah eksperimen, mengarkibkan rekod asal dan mengeluarkan laporan ujian individu.

Sediakan reagen untuk menguji eksperimen, menguruskan permintaan bahan, dan menjalankan pembersihan dan penyelenggaraan makmal secara berkala.

Mengendalikan peralatan dengan betul dan mematuhi sepenuhnya prosedur operasi standard, dan mengekalkan rekod operasi yang sepadan.

Bertanggungjawab untuk kemas kini inventori dan aplikasi perolehan untuk bahan dan reagen yang berkaitan dengan ujian.

Jurutera Pengujian Kanan/Pertengahan juga dikehendaki merangka protokol pengesahan untuk kaedah ujian baharu, melaksanakan eksperimen pengesahan dan meringkaskan laporan pengesahan.

Kemahiran Utama:

Mahir dalam teknik eksperimen seperti kultur sel.

Biasa dengan TCID50 dan prosedur inokulasi virus; pengalaman terdahulu lebih diutamakan.

Pemikiran bebas dan inovatif, penaakulan logik yang kuat, perhatian kepada perincian, mahir dalam analisis dan penyelesaian masalah, dan sangat berorientasikan pelaksanaan.

Tanggungjawab:

Membantu dalam memajukan pengesahan kaedah ujian qPCR.

Menguasai kemahiran eksperimen seperti qPCR.

Menjalankan tugas ujian qPCR projek mengikut rancangan kerja dan memastikan penyiapan tepat pada masanya.

Lengkapkan rekod data mentah percubaan, susun data mentah projek dan hasilkan laporan hasil.

Uruskan kemas kini inventori dan aplikasi perolehan untuk reagen dan bahan eksperimen.

Mengendalikan, menyelenggara, dan membersihkan instrumen dan peralatan yang berkaitan, dan mendokumentasikan aktiviti dengan sewajarnya.

Biasa dengan keperluan kawal selia seperti farmakope dan GMP.

Melaksanakan tugas-tugas lain yang diarahkan oleh penyelia.

Kelayakan:

Ijazah sarjana muda atau ke atas dalam bidang berkaitan biologi.

1-2 tahun pengalaman makmal; fresh graduate juga dialu-alukan.

Pemahaman tentang teknik eksperimen biologi molekul dan pengetahuan teori qPCR.

Selesaikan tugas dengan kualiti dan mengikut jadual, tanpa kelewatan atau sikap kerja yang negatif, berikan maklum balas tepat pada masanya dan memenuhi hasil yang diharapkan.

Bersedia bekerja lebih masa seperti yang diarahkan oleh penyelia.

Tanggungjawab:

Menjalankan penyelidikan pasaran di wilayah yang ditetapkan, mengenal pasti kelompok pelanggan berpotensi, menganalisis landskap kompetitif dan merangka strategi pengembangan pasaran.

Berdasarkan objektif perniagaan keseluruhan syarikat, bangunkan rancangan perniagaan untuk kawasan yang ditetapkan, termasuk sasaran jualan, senarai pelanggan utama dan perancangan aktiviti.

Mengumpul, menganalisis dan melaporkan keperluan pelanggan, cabaran teknikal, aktiviti pesaing dan aliran pasaran secara sistematik, menyediakan input utama untuk pelarasan strategi syarikat dan produk.

Mengenal pasti dan mengesahkan petunjuk jualan secara proaktif dan meneroka peluang perniagaan melalui persidangan industri, kajian literatur, rangkaian interpersonal dan lawatan bebas, antara saluran lain.

Berinteraksi secara mendalam dengan kumpulan pelanggan untuk mendedahkan potensi permintaan pasaran.

Mengetuai proses sebut harga, rundingan kontrak, aktiviti pembidaan, dan susulan kepada penutupan jualan dan kutipan pembayaran.

Melaksanakan tugas-tugas lain yang diarahkan oleh penyelia.

Kelayakan:​

Ijazah sarjana muda atau ke atas dalam bidang berkaitan-biologi.

Keperibadian keluar, kemahiran komunikasi yang sangat baik, dan keupayaan untuk berkomunikasi dalam bahasa Inggeris setiap hari lebih diutamakan.

Rasa tanggungjawab yang kuat, ketekunan, keupayaan penaakulan logik dan-gaya kerja yang teratur.

Sekurang-kurangnya 2 tahun pengalaman kerja.

Bekerjasama dengan hospital rakan kongsi untuk mentafsir keperluan teras Dekri 818, membantu dalam mengatur bahan pemfailan terjemahan klinikal, dan memastikan pematuhan sepenuhnya terhadap piawaian kawal selia sepanjang proses kerjasama.

Penuhi keperluan pelanggan industri: Antara muka dengan pelanggan industri berkenaan keperluan terjemahan teknologi, menyampaikan penyelesaian tersuai, menjejaki kemajuan pelaksanaan projek dan menyelaras untuk menyelesaikan cabaran pelaksanaan.

Pengupayaan profesional untuk pasukan jualan: Menyediakan latihan tentang pematuhan Dekri 818 dan pengetahuan terjemahan teknologi kepada pasukan jualan, dan menangani pertanyaan profesional semasa interaksi pelanggan.

Kerjasama dan pengurusan sokongan teknikal: Wujudkan mekanisme penyelarasan sokongan teknikal jualan, tentukan garis masa tindak balas untuk isu pelanggan dan selia penyelesaian isu untuk ditutup.

Penyelarasan dan kemajuan projek holistik: Pimpin penjajaran platform teknikal dalaman, bangunkan pelan pencapaian yang meliputi keseluruhan proses terjemahan dan memastikan penyampaian projek.

Penyelarasan dalam menangani kesesakan teknikal: Anjurkan bengkel merentas jabatan untuk merumus dan melaksanakan penyelesaian bagi cabaran teknikal yang dihadapi semasa penterjemahan.

Kawalan kualiti dan pematuhan dalam terjemahan: Bekerjasama dengan Pusat Jaminan Kualiti untuk menjalankan semakan kualiti proses terjemahan mengikut Dekri 818, memastikan pematuhan dan kualiti output.

Pelaksanaan sistem pematuhan: Membangunkan prosedur pengurusan pematuhan untuk aktiviti terjemahan, mengatur latihan pematuhan dalaman, dan mengekalkan pematuhan kawal selia dari hujung ke hujung.

Pengurusan dan penilaian sasaran saluran paip: Tetapkan sasaran saluran paip tahunan/suku tahunan, peruntukkan tanggungjawab kepada pasukan yang berkaitan, laksanakan penilaian prestasi dan semak hasil operasi.

Melaksanakan tugas lain yang diberikan oleh penyelia: Menyokong keseluruhan strategi pembangunan syarikat dan menjalankan tugas lain yang berkaitan seperti yang diberikan oleh pengurusan kanan.